在宾夕法尼亚州,我们正在努力简化病人获得医疗立法。我们不能独自做到这一点。6月5日,关节炎基金会提倡前往哈里斯堡州立法的一天。他们分享他们的故事与立法者和要求支持两个重要的账单。
与会者的立法一天做了一个早上的训练,他们了解了问题和技能所需的会议。他们看到这些法案将如何改变对关节炎和为什么它是重要的事要告诉你的故事议员。然后他们会见了民选官员谈论他们的个人经历和为什么这些改革将提高病人的生活。
提倡像克里费拉罗和她的女儿艾比知道的价值分享他们的故事,并倡导握在自己手里。“我主张,因为重要的是我们的家人分享我们的故事和病人的声音。”克里说。“教育立法者关节炎的影响,特别是青少年关节炎和葡萄膜炎,是我们非常重视的。民选官员需要听到他们所代表的人,这样他们就可以帮助病人的保护。”
关节炎患者面临独特的障碍护理:治疗成本高,难以获得药物,缺乏专家和更多。在州一级,我们正在努力立法,改革保险实践称为“使用管理”一个总括的术语,它包括流程之前像步疗法和授权。这些改革使医生更容易,以确保及时获得药物和帮助病人得到他们需要的治疗而精简行政负担。
我们也致力于一项法案,该法案将禁止保险公司更改他们的药物疗效较差的一个计划。目前,没有什么阻止保险公司改变的专业层药物上市。这不仅立法阻止,但也完全可以防止保险提供者放弃药物。
你没有参加面对面的活动,分享你的故事。我们有一个伟大的story-banking工具,给了你机会使用你的声音,让我们知道为什么提倡对你很重要。当你告诉你的故事,我们能对您提供参与的机会,像博客文章、专栏与立法者和会议。今天请与我们分享你的故事!