伊丽莎白·克伦普利和她一起生活了14年类风湿性关节炎(RA)。她还生活在难以负担高昂的药物费用和由保险公司承担药物费用的负担中。由于这些困难，她并不总是能够服用药物，造成了不利的健康后果。
关节炎基金会倡导者
作为关节炎基金会的倡导者，伊丽莎白本周在国会简报会上谈到了高昂的自付处方药费用。Elizabeth是Metro DC地方领导委员会的成员，自2016年3月以来一直是当地宣传委员会的成员。
在简报会上，伊丽莎白指出，她一直生活的恐惧之一是保持她的药物供应，并能够负担得起。她强调，担心的不仅仅是成本，而且她觉得她的保险公司可能会决定“不让我使用这种药”。她经历过失望，因为“一个不了解我的非风湿病专家告诉我，我需要的药物在医学上是不必要的。”
伊丽莎白还谈到了她对失去工作的恐惧，因为她需要在工作日花大量的时间试图挽回被拒绝的药物治疗。有时，伊丽莎白不得不寻求她失业的母亲的帮助，她会花8个小时在电话上处理与她拒绝服药有关的行政负担。
该小组的研究人员、德克萨斯大学(University of Texas)的迈克·格鲁索(Mike Geruso)博士用新数据证实了伊丽莎白和小组中的另一位患者分享的许多故事，这些数据显示，健康交易所(Health Exchanges)的保险公司正在使用他们的处方来歧视高成本的患者。他指出，这些保险公司几乎没有动力为患有昂贵疾病的人投保，比如风湿性关节炎，他们在这种情况下会赔钱，而重要的保障措施对于激励保险公司为昂贵的患者投保至关重要。
希尔简报会吸引了95名与会者，其目的是让国会工作人员了解患者在高自付费用下面临的困难，并为2017年解决这些问题奠定基础。小组讨论的最后一个问题是，保险公司、制药公司和患者维权组织可以共同做些什么来解决这个问题。一位小组成员指出，举办这样的论坛来揭示问题，并继续将利益相关者聚集在一起，是我们能做的最重要的事情之一。
关节炎基金会发起了一项倡议准入处方就是这么做的。基金会与制药公司、保险公司、药房福利经理、CMS和其他机构进行了会面，以获得关节炎患者所面临的获取挑战的360度视图，并确定解决这些挑战和障碍的短期和中期解决方案。
请继续关注我们的最新消息准入处方在接下来的几周和几个月里，随着这些对话的继续。
你可以加入伊丽莎白和访问我们的网站，成为关节炎的倡导者．
相关资源:
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