在很大程度上要感谢许多信件、电话和拜访由关节炎基金会提倡在伊利诺斯州,7月30日,州长布鲁斯Rauner (R - IL) 455年参议院法案签署成为法律。
法律创建一个路径的引入和使用生物仿制药品进入主流市场。生物仿制药物有可能为患者提供安全、有效的治疗关节炎的潜在成本低于名牌生物药物。
生物制剂是精心设计的,他们永远无法真正被复制。这意味着即使生物仿制药品被认为可互换的原始生物制剂不通用的复制品。现在全国各州立法创造生物仿制药品的途径,因为现行法律在仿生物药品仿制替换没有管辖权。
因为生物制剂和生物仿制药品都是复杂的治疗需要谨慎的监管,任何更改或替换需要沟通和所有药品交易的透明度。参议院法案455年专注于当如果一个药剂师应该与医生沟通,如果一个替换。
“因为生物和生物仿制药治疗退行性疾病,医生需要知道究竟是由药剂师分发,”马克Guimond说,关节炎基金会的立法事务的主任。“医生和药剂师之间开放的交流将确保患者正在接受最好的治疗相关的特定疾病。参议院法案455的手段提供生物仿制药和提供一个额外的工具在实现一个更好的生活质量。”
感谢我们所有的关节炎基金会的倡导者和冠军是的让参议院法案455现实的伊利诺斯州的人!
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