FDA批准两个银屑病关节炎的新药

大约二百万美国人的好消息银屑病关节炎(PsA)。疾病最活跃的那些人,现在有两个新治疗方案:美国食品和药物管理局(FDA)批准ixekizumab(12月Taltz)和tofacitinib (Xeljanz)治疗前列腺特异性抗原。

这是第二个批准ixekizumab迹象。的生物注射,2016年3月被批准治疗严重成年斑块性银屑病。它可以单独或与传统相结合疾病修饰治疗风湿病的药物(DMARD),如甲氨蝶呤。

这也是第二个批准tofacitinib迹象,所谓的目标DMARD口服。Tofacitinib于2012年首次批准治疗类风湿性关节炎。它也可以采取单独或结合某些传统的DMARDs。

“很高兴为病人选择,”m .伊莱恩Husni说,医学博士,英里,副主席和关节炎中心主任的免疫和风湿性疾病在俄亥俄州的克利夫兰诊所。“人们对药物的反应不同。奇妙的是我们变得更个性化的护理。我们不需要把放之四海而皆准的;我们可以更多的定制。所以它是很重要的药物通过不同的机制。”

Ixekizumab抑制interleukin-17A (IL-17A),一个分子参与炎症和免疫反应。这是第二个IL-17抑制剂对PsA在市场上。此外,还有其他生物制剂批准治疗PsA通过不同的机制,包括5个肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂,和一块il - 12和IL-23。Tofacitinib木菠萝抑制剂;它通过阻断精确通路内的免疫细胞。

像其他药物干扰免疫系统,ixekizumab和tofacitinib会增加感染的风险。在开始任何一个之前,病人需要检测结核病。此外,ixekizumab可能加剧炎症性肠病的症状。

作者:关节炎基金会的珍妮弗·戴维斯

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