最近美国食品和药物管理局(FDA)批准了生物药物sarilumab (Kevzara)治疗类风湿性关节炎(RA)。Sarilumab块称为白细胞介素- 6 (il - 6)的蛋白质,在许多炎症性疾病中发挥着关键作用,包括类风湿性关节炎。这是第二个il - 6抑制剂RA获得FDA的批准;另外,叫(Actemra2010年),得到了点头。
白介素受体阻滞剂在历史上没有作为一线治疗RA(因为他们发达之后)。后他们通常尝试其他疗法,如甲氨蝶呤和抗肿瘤坏死因子(anti-TNF)药物未能充分缓解症状和/或控制疾病活动。
有五个anti-TNFs,管理以不同的方式和不同剂量。
“如果病人不应对anti-TNF之一,大多数专家将尝试第二次,“Rayford 6月说,医学博士,宾夕法尼亚大学医学中心的风湿病学家好时,宾夕法尼亚州。通过更anti-TNFs代替自行车,一些医生现在转向其他生物药物,包括白介素受体阻滞剂,他补充道。
“尽管类风湿性关节炎治疗的进步,对药物的反应往往是不完整的,当我们讨论缓解的病人,往往他们不保持持续缓解,所以需要更多的治疗选择,”他说。
Sarilumab在临床试验中表现良好。与接受安慰剂的人相比,病人服用sarilumab两倍有24周后20%的改进措施,如疼痛和温柔的数量和关节肿胀。他们也是五倍更有可能在缓解6个月,一年的治疗后疾病进展。
叫Sarilumab非常相似,市场上其他白介素抑制剂。教授唐纳德·米勒PharmD药房实践北达科他州州立大学说,两种药物本质上是相同的,针对相同的il - 6受体。
Sarilumab的价格叫相似,但同时仍然非常昂贵(每年39000美元)的价格,低于30%的成本最常用的两个anti-TNFs,根据医药行业数据。
6月博士说他可能考虑sarilumab没有回应TNF阻滞剂的患者,但是其他医生可能坚持叫,已经存在的时间更长,更出名。
都有相同的像其他生物制剂潜在的副作用干扰免疫系统,并可能导致严重的感染,等等。
6月博士警告说,新的生物药物安全数据滞后的数据有效性;患者应该了解潜在的副作用。
琳达关节炎基金会的早期
Rituxin一样,这是一个四世治疗药物Remicade,,等等
这是注射或药片吗?
我一直以来Actemra注入他们的FDA的批准。我的问题是,什么是真正的缓解RA病人的定义?
我实验室所有回来很好,但我仍然有疼痛和僵硬,随着流动性问题。
我们中有多少人能负担得起39000美元的一种药物可能显示在6个月提高20%吗?
他们的网站上我看到了他们钱援助卡与15000美元0元钱。