今年4月,关节炎基金会很高兴参与第一虚拟年度科学会议童年关节炎和风湿病研究联盟(卡拉)。
关节炎基金会和卡拉格已经一起工作了近20年,结合我们的专业知识来解决问题,找到解决方案,是重要的社区支持。我们的合作导致了令人惊叹的进步。在一起,我们获得更多的知识。我们在比较现有的治疗方法,开发新的治疗方法,推进精密医学和完成更多。
这个事件召集了医生、护士、病人,父母和代表健康倡导组织开发、设计和实施具体的研究项目,回答关于儿童风湿性疾病的重要问题。卡拉的年度会议为与会者提供了机会来共同讨论具体的疾病和优先考虑的研究议程。
我们合作的科学和临床研究计划,旨在改善儿童风湿性疾病的结果。与会者分成工作组,深入研究紧迫的科学问题和应用他们的技能和专业知识在基本找到答案,平移和临床研究的水平。今年,工作组见面几乎从1月到4月,和我们的父母合作伙伴确保研究病人的中心研究的地方。我们一起将病人护理和结果。
”卡拉格在关节炎基金会的支持下,注册中心已经发展成为最大的少年关节炎、狼疮患者前瞻性注册,“安帕尔默说,关节炎基金会的总裁兼首席执行官。“我们的伙伴关系是明显的在整个卡拉研究投资组合。基础中最伟大的贡献是我们连接到病人和他们的家属。患者参与的研究对解决复杂的障碍是至关重要的,成千上万的家庭面对每一天。”
在2021年卡拉年度科学会议的开幕式上,艾米丽·冯·Scheven卡拉总统安帕默,关节炎基金会总裁兼首席执行官,卡拉总统奖,感谢她认识到孩子的重要性,为她相信卡拉格产生影响的能力,她的坚韧,尤其是在这非常艰难的一年。卡拉,儿科风湿病学社区,和孩子们的今天和明天,都得益于她的支持。
关节炎基金会和卡拉格继续合作,我们将加强美国的目标确保童年不是更加困难的无法治愈的风湿病,每个病人尽可能有效地治疗。
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