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冠状病毒和关节炎的新闻
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FDA警告反对使用羟氯喹治疗COVID-19
根据正在进行的分析和新兴科学数据,FDA已撤销紧急使用授权(欧洲大学协会),使用羟氯喹和氯喹治疗COVID-19在特定的住院病人,临床试验时不可用或不参与是可行的。这个决心是基于最近的结果从一个大,住院病人随机临床试验,发现这些药物没有显示出有利于减少死亡或加速经济复苏的可能性。
路易斯安那州立法制定更一步治疗
2020年6月11日,路易斯安那州州长约翰·贝尔爱德华兹HB 263年签署成为法律。新法律包括更强的一步治疗保护。建立在现有的保护,新法律要求一步治疗协议基于临床评估标准和临床实践指南。它还实现了健康计划的时间表需要响应异常请求并允许额外的标准病人的资格例外,其他的变化。
新的研究发现种族偏见会影响算法的卫生保健
的关节炎基金会的授权采取行动报告显示,种族是一个因素在关节炎患病率和治疗,和一项新的研究表明,算法使用的医院和医生指导卫生保健对数以百万计的美国人受到隐性种族歧视的影响,往往导致黑人收到劣质护理。新的研究发现,算法用于医疗决定,从心脏病到产科,被隐式种族偏见和受污染影响的黑人患者的医疗质量。即使在新的分析之前,一些医院和专业团体都开始质疑算法。
在其他关节炎新闻
FDA批准新的指示Non-Radiographic轴向Spondyloarthritis治疗活跃
Cosentyx®(secukinumab),诺华,最近被FDA批准的吗治疗活动non-radiographic轴spondyloarthritis(nr-axSpA)。Cosentyx临床研究了超过13年。医学是由健壮的临床实验的证据,包括5年的临床数据支持的长期安全性和有效性在中度到重度斑块性银屑病(PsO),银屑病关节炎(PsA)和强直性脊柱炎(AS)。
Taltz®,莉莉也被批准治疗nr-axSpA
FDA还批准了Taltz®(ixekizumab) 80毫克注射治疗活跃non-radiographic轴spondyloarthritis (nr-axSpA)的病人用客观的炎症的迹象。这是第五个批准Taltz,于2016年首次被FDA批准用于治疗中度到重度斑块性银屑病(PsO)在成人患者候选人系统性治疗或光疗。FDA还批准了Taltz治疗成人活跃银屑病关节炎(PsA)是在2017年。
Ilaris (canakinumab)注射治疗仍然活跃的疾病
Ilaris (canakinumab)注入已经被FDA批准吗治疗仍然活跃的疾病,包括成人耳氏病(AOSD)。这个药物是之前批准系统性青少年特发性关节炎(SJIA) 2岁以上的患者。Ilaris作品通过抑制炎症患者autoinflammatory障碍。